Le baclofène est un relaxant musculaire commercialisé sous le nom de Spasfon-Lyoc, Spasfon-100 et Baclofène-100. Le baclofène est un relaxant musculaire commercialisé sous le nom de « Liorésal », « Baclofène » ou « Zanaflex » et le « baclofène à la codéine », produit fabriqué par plusieurs laboratoires dont le laboratoire Sandoz. En 2007, la FDA américaine a approuvé l'utilisation de Baclofène pour traiter la spasticité due à une lésion de la moelle épinière. Après des essais cliniques effectués en France, le baclofène a été approuvé pour traiter la spasticité due à la sclérose en plaques (SEP). Il a également été approuvé pour traiter la spasticité due à la sclérose latérale amyotrophique (SLA). L'Agence européenne du médicament (EMEA) a approuvé le baclofène pour le traitement de la spasticité due à la sclérose en plaques en 2012.
Le baclofène est un relaxant musculaire commercialisé depuis 1971. En 2007, il a été approuvé pour la spasticité due à la sclérose en plaques, en particulier chez les patients qui présentent une spasticité sévère et résistante aux autres médicaments antispastiques. En 2015, le comité d'évaluation des risques de l'EMEA a recommandé une suspension de l'AMM du baclofène pour le traitement de la spasticité due à la sclérose en plaques et le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a recommandé de nouvelles preuves cliniques sur l'utilisation du baclofène pour le traitement de la spasticité due à la sclérose en plaques. Cependant, l'EMEA n'a pris aucune décision concernant le traitement de la sclérose en plaques et n'a pas non plus pris de décision quant à l'AMM du baclofène pour ce traitement.
Le 18 juillet 2020, la FDA américaine a approuvé le baclofène pour le traitement de la spasticité due à la sclérose en plaques. Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a émis un avis favorable au baclofène pour le traitement de la spasticité due à la sclérose en plaques et le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a recommandé de nouvelles preuves cliniques sur l'utilisation du baclofène pour le traitement de la spasticité due à la sclérose en plaques.
Le 17 octobre 2020, la FDA américaine a approuvé le baclofène pour le traitement de la spasticité due à la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a recommandé de nouvelles preuves cliniques sur l'utilisation du baclofène pour le traitement de la spasticité due à la sclérose en plaques.
Le 29 juillet 2020, plusieurs associations de patients ont porté plainte contre le laboratoire Novartis. Selon ces associations, le baclofène aurait un effet antidépresseur et anxiolytique pouvant être dangereux. Les associations accusent Novartis d'avoir menti à ses patients et à l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) sur les risques liés à ce médicament.
Les effets indésirables du baclofène dépendent de la dose et de la durée du traitement. Le baclofène peut être dangereux lorsqu'il est utilisé à des doses supérieures à celles recommandées. Le baclofène peut causer des effets secondaires graves, notamment des convulsions, des crises cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux et doit être utilisé avec prudence.
Les médicaments contre la spasticité sont nombreux et variés, certains d'entre eux étant plus efficaces que d'autres. Les médicaments les plus courants contre la spasticité comprennent le baclofène, l'oxybate de sodium, les agonistes des récepteurs benzodiazépines et les agonistes des récepteurs muscariniques.
Les autres médicaments contre la spasticité comprennent le baclofène et l'oxybate de sodium. Le baclofène est un relaxant musculaire utilisé pour traiter la spasticité due à la sclérose en plaques. L'oxybate de sodium est un agoniste des récepteurs muscariniques utilisé pour traiter la spasticité due à la sclérose en plaques.
Ainsi, les médicaments suivants peuvent être prescrits pour traiter la spasticité :
Le baclofène peut avoir des effets secondaires graves. Ces effets peuvent inclure des convulsions, des crises cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux. Ces effets secondaires sont rares et se produisent principalement lorsque le médicament est pris par voie orale. Cependant, ils peuvent également survenir lors de l'utilisation de baclofène par voie intraveineuse.
Les effets secondaires les plus courants du baclofène sont les convulsions, les crises cardiaques et les accidents vasculaires cérébraux.
C’est la journée mondiale de lutte contre la tuberculose, et le Centre de Santé de Bocaranga se mobilise pour lutter contre cette maladie.
A Bocaranga, le Centre de Santé de Bocaranga, en partenariat avec le Ministère de la Santé, est en train de préparer la journée mondiale de lutte contre la tuberculose du 14 au 21 mars 2017.
Au mois de juin, le ministère de la santé a lancé une campagne nationale de communication pour mobiliser tous les acteurs contre la tuberculose, avec l’objectif de 2 millions de dépistages d’ici 2020. L’équipe du CSDB a pu participer à cette campagne. A ce jour 200 personnes ont pu être dépistées et une première personne testée a été traitée par le centre. Cette campagne vise aussi à sensibiliser les populations sur la maladie à travers des affiches, des affichages en pharmacie, des réunions d’informations sur la maladie, des ateliers de dépistage.
Dans le cadre de la campagne nationale contre la tuberculose, le CSDB a reçu le 27 octobre 2016 les autorités locales, les acteurs de la santé et des partenaires au ministère de la santé. Les objectifs de cette rencontre étaient de discuter de la situation de la maladie dans la zone, des difficultés rencontrées dans le diagnostic de la maladie, dans la prise en charge des personnes atteintes de la maladie et de la nécessité d’une politique de lutte pour la prise en charge de la maladie en RCA
En 2016, plus de 170 000 personnes ont été dépistées au CSDB grâce à la collaboration des pharmaciens de la localité et 87 personnes ont été diagnostiquées positives au VIH. Pour la même année, les résultats des dépistages sont : 1383 personnes ont été dépistées dans le district de Bocaranga et 86 personnes ont été diagnostiquées positives au VIH. A Bocaranga depuis le 14 juillet 2016, 173 personnes ont été diagnostiquées positives au VIH et ont bénéficié d’un traitement antirétroviral et 86 ont été dépistées au VIH.
Le 3 octobre 2016, le CSDB a tenu une conférence de presse pour présenter les différents partenaires qui sont en train de travailler pour lutter contre la tuberculose.
Ce fut l’occasion de présenter le réseau national de lutte contre la tuberculose et de remercier le ministère de la santé, l’UNFPA, le comité national de lutte contre le sida et le CSDB. Cette rencontre a aussi permis au CSDB de lancer un appel à tous les partenaires pour qu’ils soutiennent cette campagne.
En octobre 2016, le CSDB a tenu une réunion sur la maladie et le VIH/SIDA. A cette occasion, le directeur national de la santé a présenté le plan national de lutte contre la tuberculose et le VIH/SIDA pour la période 2017-2020. Ce plan se présente sous la forme d’un schéma directeur qui est un document de planification qui définit les objectifs et les actions à mettre en œuvre à moyen et long terme pour lutter contre la tuberculose et le VIH/SIDA en RCA
Le CSDB a reçu le 27 octobre 2016 les autorités locales, les acteurs de la santé et des partenaires au ministère de la santé.
Le 15 octobre 2016, le CSDB a eu le plaisir d’accueillir la délégation de l’Organisation Mondiale de la Santé pour une visite de travail et d’étude du CSDB dans ses locaux. Cette visite a été l’occasion de faire un point sur les activités du CSDB au niveau national, sur la collaboration entre le CSDB et l’OMS, sur la politique de lutte contre la tuberculose au niveau national.